به گزارش ایرنا، با وجودی این ادعا که دارو و کالاهای انسان‌دوستانه از تحریم‌ها معاف هستند، اما محدودیت‌های تجاری ناشی از تحریم باعث شده بسیاری از بانک‌ها و شرکت‌های جهان تمایلی به معامله با ایران نداشته باشند، اما همین محدودیت‌ها با اینکه مشکلاتی در مسیر بسیاری از فعالیت‌ها در کشور ایجاد کرده، اما به دنبال خود فرصت‌هایی برای شکوفایی استعدادهای نهفته ایرانیان به وجود آورده است. درسا دارو از جمله شرکت‌هایی است که به گفته مدیر عامل آن بر اساس نیاز کشور با هدف خدمت به نظام سلامت و تولید داروهای مورد نیاز و ضروری کشور با نگرش نوآوری و کیفیت‌محوری به منظور دسترسی پزشکان و بیماران به مهم‌ترین داروهای مورد نیاز، در سال ۷۸ متولد شده و اکنون جزء یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه دارویی کشور است. سنتز ماده اولیه دارویی نیتروگلیسیرین و همچنین تولید انبوه قرص پیوسته رهش نیتروگلیسیرین با بسته‌بندی منحصر به فرد بلیستر فویل آلومینیومی، تولید گرانول نیتروگلیسیرین آماده پرس ۶/۱ درصد قرص پیوسته رهش که براساس آخرین استاندارد بین‌المللی (cGMP) و در چارچوب اصول PIC/S از سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در کشور از افتخارات این شرکت به شمار می‌آید که حاصل تلاش چندین ساله تیم‌های تحقیقاتی‌اش با همکاری استادان دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و صنایع مرتبط است. مدیر عامل این شرکت دانش‌بنیان در گفت‌وگو با خبرنگار علمی ایرنا درباره روند فعالیت این مجموعه و تولید این بسته دارویی اظهار داشت: درسا دارو از یک نیاز در کشور به وجود آمد، بعد از واقعه یازده سپتامبر در سال ۲۰۰۱، داروی نیتروگلیسیرین خوراکی که مورد استفاده بیماران قلبی است در کشور کم شد. این دارو، یک داروی حتمی در سبد درمان بیماری قلبی همه کسانی است که حتی یک نارسایی قلبی ساده دارند. امیراسماعیل ثقفی نیا بیان کرد: در آن زمان معاون وقت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و رئیس سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت از ما خواست که با توجه به این که عضو تیم داروسازی اساتید دانشگاه شهید بهشتی هستیم به این موضوع بپردازیم، بنابراین مطالعاتی را در این زمینه انجام دادیم و برآورد کردیم که تولید محصول دو سال زمان می‌برد که این محصول (قرص نیتروگلیسیرین به صورت آهسته رهش)، توسط متخصصان این شرکت تهیه و تولید شود. وی اظهار کرد: البته تولید این دارو از تحقیق تا ورود به بازار از دو سال به حدود ۶ سال و نیم طول کشید، به این دلیل که داروی حساسی است و باید مراحل کنترل بسیار دقیقی را طی کند، ما در ابتدا بسیاری از این موارد شکلی از قبیل دریافت مجوز برای دارو را ندیده بودیم و فقط ساخت این دارو در ذهنمان بود، ساخت این دارو از قبیل فرمولاسیون سه سال بیشتر طول نکشید اما دریافت مجوزهای مربوط به این دارو و این که این دارو دارای صلاحیت‌هایی باشد که در اختیار بیماران قرار گیرد و وارد بازار شود، تقریبا شش سال و نیم طول کشید و هزینه‌های سنگینی نیز برای آن انجام شد. منبع:ایرنا